Fig. 2. Ejemplo de análisis indirecto de una enfermedad hereditaria. Esta familia de hiperoxaluria primaria (autosómica recesiva) ha sido analizada con un marcador polimórfico que reside en un intron del gen AGXT. Los sujetos portadores de la mutación son heterocigotos (dos bandas, calles 1, 3 y 4), mientras que el sujeto enfermo es homocigoto para el alelo asociado a la mutación en AGXT (banda superior).